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药品除湿机_干燥资讯的相关信息：

井泉科技生产的HJ-8138H及HJ系列空气除湿机是利用冷冻干燥的原理,把潮湿空气吸入蒸发器降到露点温度以下,使空气中的气态水凝结成水珠分离，再通过冷冻压缩机冷凝热升温后排出干燥的空气，以此达到干燥除湿的目的。

欢迎您zixun药品除湿机的详细信息！药品除湿机的种类有很多,不同品牌的药品除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和*的售后服务。同时，我公司郑重承诺：整机保修一年，压缩机保修三年。质量diyi，诚信*。

杭井牌HJ-8138H药品除湿机技术参数：

型 号 HJ-8138H

除 湿 量 138L/D

控制方式 湿度智能设定

适用面积 100 ～ 150

适用温度 5～38℃

电 源 220V~50Hz

输入功率 2000w

自动检测 有* 一目了然

排水方式 塑胶软管 连续排水

循环风量 1725 m 3

运转噪音 50dB

智能保护 三分钟延时 压缩机启动

设备重量 58 kg

活性碳滤网 标 配

体积(宽深高) 480×430×1100mm

杭井牌HJ-8138H除湿机性能说明：

● 操作简便，只需轻按一个键

● 湿度自动控制，环境湿度精确显示

● 智能化操作，*±1湿度设定

● 电子式温控化霜,化霜更*,更迅速

● 内置防渗漏接水盘，外接软管连续排水

● *防振防滑万向轮脚轮，移动方便

● 自动判断故障功能，维护方便快捷

● *断电后开机自动恢复到以前的设定状态

根据国家要求，制药厂必须通过《药品生产质量管理规范》（GMP）认证。

药品生产质量管理规范 第十七条 洁 (区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度控制在45~65%。若达到这一要求，制药厂生产车间必须设置空气调节净化装置，温度、湿度的控制通过相应的加热、制冷和加/除湿装置实现。以达到GMP的要求。

药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中药品按温、湿度要求储存于相应的库中。

制药生产企业审查评定标准中：25．7 生产环境没有空气净化要求的体外诊断试剂产品，是否对生产车间的温湿度进行控制。

生产实施细则中有一条：对空气有干燥要求的操作间内应配置空气干燥设备,保证物料不会受潮变质.定期对除湿设备进行维护,监测室内空气湿度.

由此可见，制药行业的温湿度需要严格的控制，而除湿机是控制湿度的一种理想设备。


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